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參與藥物代謝的 CYP450 酶主要為CYP1、CYP2 和 CYP3 三個家族，共有7種重要亞型，分別為CYP1A2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4。通過考察不同濃度的藥物對各種酶亞型特異性底物代謝速率的影響，得到半數(shù)抑制濃度（IC50），便可評價藥物對酶的抑制作用。

本產(chǎn)品提供了藥物酶抑制（IC50）研究的主要試劑，NADPH再生系統(tǒng)，肝微粒體，特異性探針底物，0.1M PBS液沖液等，可直接用于藥物對CYP450酶的半數(shù)抑制濃度（IC50）的研究，省去了試劑配制的繁瑣過程。

【產(chǎn)品組成】
50 反應(yīng)/盒，200μL/反應(yīng)。

用各特異性探針底物的代謝物的生成速率反映微粒體孵育體系中各活性；設(shè)定只含代謝底物的孵育體系中各亞型酶活性為 100%，作為對照；樣品中代謝物生成速率相對于對照組生成速率的百分比，作為各亞型酶的剩余活性。

ADME服務(wù)項目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實驗（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
CYPP450誘導(dǎo)實驗
血漿蛋白結(jié)合率測定
血漿穩(wěn)定性試驗
跨膜轉(zhuǎn)運試驗
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究


ADME相關(guān)產(chǎn)品：
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（化學(xué)抑制法/7種抑制劑）
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/7種酶）
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒（重組酶法/單酶）
酶抑制（IC50）研究試劑盒（7種特異性底物）
酶抑制（IC50）研究試劑盒（單個酶）
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS
肝微粒體（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
肝原代細胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）
CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）
UGT酶
探針底物，代謝產(chǎn)物，抑制劑（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）

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